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​親子鑒定結論錯誤的可能性有：

1、 同卵多胞胎的影響。同卵雙胞的兩個人STR分型檢測（親子鑒定技術）數據完全一樣，其中一個人的親生的孩子肯定是和另外一個同卵胞人是親子關系。

2、 外源干擾。采集血痕的個體若有輸血或是骨髓移植以及干細胞移植的，需要避免，如果有可采集口腔拭子；采集口腔拭子的若吃母乳的小孩，需要避開口腔中的母乳中母親的DNA信息，只需要間隔半小時就可以采集或是用血痕樣本。

3、 近親。同父或同母的孩子STR分型技術分析時存在親子關系的概率為二分之一的20次方。如果近親的情況20基因座位點的系統不能確定可以使用40位點的系統解決。

4、 人為標記因素。一般采集樣本或是收到樣本都是編好編號單個放如樣本袋子。每一個人樣本都是獨立編號。同時有時間和樣本類型。

5、 實驗因素。一般是兩個實驗人員同時鑒定�？隙ǖ牟恍枰�加測，因除了父母和孩子和自己存在親子關系，其他人都是否定的。否定的驗證實驗兩實驗人員同時進行而且用國內外不同的人的身份試劑盒驗證。

6、 技術因素。20位點三個以上不符合遺傳規律才下否定的鑒定意見，肯定有20位點完全符合遺傳規律且累計父權指數大于9999的兩個控制指標。

7、 突變因素。盡管人類遺傳突變概率為1.4%，但是當突變發生時，是可以采用父母子三人鑒定的標準或是啟動40基因座位點的系統作進一步的確認。

因此。親子鑒定出錯的現象幾乎是沒有的。除非是沒有做，只給口頭結果的DNA親子鑒定中心。

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